Nükleer Tıp, radyoaktif izotopların biyoaktif bileşenler (kitler) ile işaretlenmesiyle elde edilen radyofarmasötikler aracılığıyla, insan vücudundaki biyokimyasal ve fizyolojik süreçlerin hem tanısal görüntüleme hem de tedavi amaçlı uygulamalarını kapsayan multidisipliner bir bilim dalıdır.
Bu yöntemle, incelenecek organı radyoaktif bir kaynak haline getiren radyofarmasötikler, hedef organ veya dokularda birikerek biyolojik süreçler hakkında detaylı bilgi sağlar. Radyofarmasötiklerin kullanımı, yalnızca anatomik yapıların değil, aynı zamanda organların fonksiyonlarının değerlendirilmesini mümkün kılar. Özellikle fonksiyon bozukluklarının teşhisinde nükleer tıp yöntemleri eşsiz bir avantaj sunar.
Nükleer tıp görüntüleme sistemleri, radyofarmasötiklerin tutulduğu organlardan yayılan gama ışınlarını algılamak için özel olarak tasarlanmış dedektörlerden oluşur. Bu dedektörler, gama ışınlarını yüksek hassasiyetle tespit ederek incelenen organların detaylı ve işlevsel görüntülerini oluşturur. PET (Pozitron Emisyon Tomografisi) ve SPECT (Tek Foton Emisyon Bilgisayarlı Tomografi) gibi ileri görüntüleme teknolojileri, nükleer tıbbın tanı ve tedavideki önemini artırmaktadır.
Bu teknolojiler, kanserden kardiyovasküler hastalıklara, nörolojik bozukluklardan enfeksiyonlara kadar geniş bir yelpazede tanı ve tedavi süreçlerini desteklemektedir. Böylece Nükleer Tıp, modern sağlık hizmetlerinde hastalık yönetiminin temel taşlarından biri olmayı sürdürmektedir.
GAMA KAMERA (SPECT Özelliği Olmayan Gama Kameralar)
1. Fiziksel inceleme
2. Puls yükseklik analizörü (PYA) penceresinin merkezlenmesi
3. İçsel (intrinsic) uzaysal ayırma gücü
4. İçsel doğrusallık (intrinsic linearity)
5. İçsel (intrinsic) enerji ayırma gücü
6. İçsel (intrinsic) homojenite
7. Çoklu-Pencere uzaysal kayıt
8. Havada içsel sayım hızı performansı
9. 75 kcps sayım hızında içsel uzaysal ayırma
10. 75 kcps sayım hızında içsel homojenite
11. Sistem (extrinsic) homojenite
12. Sistem (extrinsic) uzaysal ayırma gücü
13. Sistem (extrinsic) uzaysal ayırma gücü (saçıcı ortamda)
14. Sistem (extrinsic) planar hassasiyeti
15. Tüm vücut tarama uzaysal ayırma gücü
16. Tıbbi cihazın kullanım süreçlerinde imalatçısı tarafından kullanıcılarca yapılması belirtilen diğer testler
1. Fiziksel inceleme
2. Puls yükseklik analizörü (PYA) penceresinin merkezlenmesi
3. İçsel (intrinsic) uzaysal ayırma gücü
4. İçsel (intrinsic) linearity
5. İçsel (intrinsic) enerji ayırma gücü
6. İçsel (intrinsic) homojenite
7. Çoklu-pencere uzaysal kayıt
8. Havada içsel sayım hızı performansı
9. 75 kcps sayım hızında içsel uzaysal ayırma gücü
10. 75 kcps sayım hızında içsel homojenite
11. Sistem (extrinsic) homojenite
12. Sistem (extrinsic) uzaysal ayırma gücü
13. Sistem (extrinsic) uzaysal ayırma gücü (saçıcı ortamda)
14. Sistem (extrinsic) planar hassasiyeti
15. Tüm vücut tarama uzaysal ayırma gücü
16. Dönme merkezi hizalaması
17. Tomografik uzaysal ayırma gücü
18. Saçıcı ortamda tomografik uzaysal ayırma gücü
19. Tomografik homojenite
20. Sistem hacim hassasiyeti
21. Dedektörler arası hassasiyet farkı
22. Toplam sistem performansı
23. Tıbbi cihazın kullanım süreçlerinde imalatçısı tarafından kullanıcılarca yapılması belirtilen diğer testler
1. Dedektör kararlılığı testi
2. Rastlantı zamanlama çözünürlüğü (TOF)
3. Normalization
4. Radyoaktivite konsantrasyonu
5. PET/BT ve PET/MR hizalama testi
6. Rutin görüntü kalitesi
7. Uzaysal ayırma gücü
8. Saçılan fraksiyon, sayım kayıpları ve rastgele sayım ölçümü
9. Enerji ayırma gücü
10. Hassasiyet
11. Sayım kaybı ve rastgele sayım düzeltme doğruluğu
12. Görüntü kalitesi, attenüation (azalım) ve saçılma düzeltmesi doğruluğu
13. PET/BT görüntü kayıt doğruluğu
14. Tıbbi cihazın kullanım süreçlerinde imalatçısı tarafından kullanıcılarca yapılması belirtilen diğer testler
1. Fiziksel inceleme
2. Yüksek gerilim
3. Sıfırlama
4. Saat doğruluğu
5. Background ölçümü
6. Kontrol kaynağı cevabı (Stability)
7. Kesinlik
8. Doğruluk
9. Rölatif cevap
10. Doğrusallık (Linearity)
11. Tıbbi cihazın kullanım süreçlerinde imalatçısı tarafından kullanıcılarca yapılması belirtilen diğer testler
1 Fiziksel inceleme
2. Background sayım hızı
3. Enerji kalibrasyonu
4. Enerji ayırma gücü
5. Hassasiyet
6. Sayım kesinliği (Kararlılık)
7. Tıbbi cihazın kullanım süreçlerinde imalatçısı tarafından kullanıcılarca yapılması belirtilen diğer testler
1 Batarya kontrolü
2. Fiziksel inceleme
3. Background sayım hızı
4. Hassasiyet
5. Saçıcı ortamda hassasiyet
6. Yan zırhlama hassasiyeti
7. Saçılan radyasyon hassasiyeti
8. Saçıcı ortamda uzaysal ayırma gücü
9. Saçıcı ortama dağılmış aktiviteye hacim hassasiyeti
10. Kısa-dönem hassasiyet kararlılığı (Stability)
12. Yan ve arka zırhlama
13. Tıbbi cihazın kullanım süreçlerinde imalatçısı tarafından kullanıcılarca yapılması belirtilen diğer testler
KALTEST QA, Diagnostik Radyoloji, Nükleer Tıp ve Radyoterapi Grubu Tıbbi Cihazların için T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından TS EN ISO/IEC 17020 standartlarında yetkilendirilmiş Türkiye’nin ilk Kalite Uygunluk kuruluşudur.
